Правовой Альянс провел круглый стол "Будущее договоров дистрибуции на фармрынке. Безопасна ли гавань?"
18 июля т.г. в пресс-центре ЛигаБизнесИнформ состоялся круглый стол на тему "Будущее договоров дистрибуции на фармрынке. Безопасна ли гавань?", организованный ЮК “Правовой Альянс” совместно с AIPM Ukraine. За круглым столом собрались более 35 представителей фармацевтического бизнеса, профильных ассоциаций и СМИ.
В ходе мероприятия обсуждался проект распоряжения АМКУ "Об утверждении Типовых требований к вертикальным согласованным действиям субъектов хозяйствования относительно поставок и использования товаров" и перспективы его применения для фармацевтического рынка.
Модератором мероприятия выступил ассоциированный партнер ЮК “Правовой Альянс” Андрей Горбатенко, который в ходе дискуссии рассказал аудитории о концепции безопасной гавани, заложенной в проект распоряжения АМКУ и возможном ее применении для фармацевтического рынка Украины.
В ходе своего выступления Андрей Горбатенко отметил, что, к сожалению, Типовые требования не создадут безопасную гавань для большинства сделок на фармрынке Украины, поскольку последний характеризуется высоким уровнем концентрации в сегменте дистрибуции и большая часть договоров дистрибуции не будут соответствовать критерию, связанному с долями на рынке.
“В данный момент на фармацевтическом рынке Украины действуют два дистрибьютора и доля каждого из них превышает 30%. Кроме того, подход АМКУ к определению товарных границ рынков лекарственных средств еще сильнее уменьшает шансы соответствовать критерию, связанному с долями на рынках. Согласно данному подходу лекарственные средства с одинаковым действующим веществом, дозировкой и лекарственной формой формируют отдельные рынки. Данный подход существенно сужает рынки, увеличивая доли их участников.” - подчеркнул эксперт.
Таким образом, Типовые требования выведут большинство сделок на фармацевтическом рынке в зону, которая по умолчанию является рисковой. Минимизировать такие риски можно будет посредством проведения внутренней экспертизы конкретного соглашения на наличие конкурентных рисков или путем обращения в АМКУ за выводами в форме рекоменданционных разъяснений или разрешения на совершение согласованных действий. Однако более эффективным инструментом было бы издание АМКУ рекомендационных разъяснений по поводу применения Типовых требований для сделок на фармацевтическом рынке.
