9009
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), примерно каждый десятый предмет для медицинского использования уступает в качестве или даже фальсифицируется в странах с низким или средним доходом
16597
Правовой Альянс отмечен среди ведущих юридических фирм Украины в 7-и юридических практиках по результатам опубликованного международного исследования
5329
Ввоз диетических добавок и объемы их продажи на территории Украины динамично возрастают. По итогам 2020 г. розничная продажа диетических добавок увеличилась на 25,8% в денежном эквиваленте. При этом, с целью ввоза качественной продукции, вне зависимости от своего состава, диетические добавки подлежат обязательному государственному контролю
9360
В последнее время производство и оборот специальных пищевых продуктов – диетических добавок (ранее использовали термин «биологически активные добавки – БАД») получили немалую популярность как в Украине, так и в мире
31542
Редакция «Еженедельника АПТЕКА» обратилась к Правовому Альянсу, чтобы ответить на вопросы читателей по регулированию обращения БАД в Украине
4641
Аптека.ua, 22.02.2021. 11 февраля 2021 года состоялся вебинар по госпитальным закупкам. Спикерами мероприятия выступили Сергей Баранов, коммерческий директор «Proxima Research International», и управляющий партнер юридической фирмы «Правовой Альянс» Дмитрий Алешко
5365
Прошлым летом были приняты изменения в некоторые законодательные акты Украины относительно реформирования патентного законодательства, в частности, упрощающие решение вопросов интеллектуальной собственности и, соответственно, разрешающие ускорить выведение на рынок отечественных генериков
5010
17 сентября 2020 г. Верховная Рада Украины сделал важный шаг на пути приближения законодательства Украины к европейским стандартам – принят закон, разрешающий электронную розничную торговлю лекарствами
4105
О юридических аспектах возможного ввоза в Украину незарегистрированной вакцины от COVID-19 агентству "Интерфакс-Украина" рассказал адвокат, партнер юридической фирмы "Правовой Альянс" Илья Костин
5010
10 ноября 2020 г. вступили в силу изменения к приказу МЗ Украины от 21.08.2020 г. № 1948 «Об утверждении изменений к Порядку проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию)
