Правовий Альянс провів круглий стіл "Майбутнє договорів дистрибуції на фармринку. Чи безпечна гавань?"
18 липня ц.р. в прес-центрі ЛігаБізнесІнформ відбувся круглий стіл на тему "Майбутнє договорів дистрибуції на фармринку. Чи безпечна гавань?", організований ЮК "Правовий Альянс" спільно з AIPM Ukraine. За круглим столом зібралися понад 35 представників фармацевтичного бізнесу, профільних асоціацій та ЗМІ.
В ході заходу було обговорено проект розпорядження АМКУ "Про затвердження Типових вимог до вертикальних узгоджених дій суб'єктів господарювання щодо поставок і використання товарів" та перспективи його застосування для фармацевтичного ринку.
Модератором заходу виступив асоційований партнер ЮК "Правовий Альянс" Андрій Горбатенко, який в ході дискусії розповів аудиторії про концепцію безпечної гавані, закладеної в проект розпорядження АМКУ і можливе її застосування для фармацевтичного ринку України.
В ході свого виступу Андрій Горбатенко зазначив, що, на жаль, Типові вимоги не створять безпечну гавань для більшості угод на фармринку України, оскільки остання характеризується високим рівнем концентрації в сегменті дистрибуції і велика частина договорів дистрибуції не відповідатимуть критерію, пов'язаному з часткою на ринку .
"На даний момент на фармацевтичному ринку України діють два дистриб'ютора і частка кожного з них перевищує 30%. Крім того, підхід АМКУ до визначення товарних меж ринків лікарських засобів ще значніше зменшує шанси відповідати критерію, пов'язаному з частками на ринках. Відповідно до даного підходу лікарські засоби з однаковою діючою речовиною, дозуванням і лікарською формою формують окремі ринки. Даний підхід суттєво звужує ринки, збільшуючи частки їх учасників." - підкреслив експерт.
Таким чином, Типові вимоги виведуть більшість угод на фармацевтичному ринку в зону, яка за замовчуванням є ризиковою. Мінімізувати такі ризики можна буде за допомогою проведення внутрішньої експертизи конкретного угоди на наявність конкурентних ризиків або шляхом звернення в АМКУ за висновками в формі рекоменданційниих роз'яснень або дозволу на вчинення узгоджених дій. Однак більш ефективним інструментом було б видання АМКУ рекомендаційних роз'яснень з приводу застосування Типових вимог для угод на фармацевтичному ринку.
