890
Як уже повідомляло наше видання, нещодавно компанія LA Law Firm проводила 2-денний вебінар «Нове законодавство — нові правила. Новий Закон України «Про лікарські засоби» з 1.01.2027 р.». Основну увагу 2-го дня вебінару було зосереджено на практичному застосуванні нового Закону України «Про лікарські засоби».
711
Практичним аспектам переходу до нової регуляторної моделі був присвячений 2-денний вебінар «Нове законодавство — нові правила. Новий Закон України «Про лікарські засоби» з 1.01.2027 р.», організований компанією LA Law Firm.
655
Дмитро Алешко, керуючий партнер LA Law Firm, представив системний огляд ключових регуляторних змін в межах конгресу «Аптеки світу–2026» – Щотижневик АПТЕКА, 08.06.2026.
938
Питання дискусійної панелі «Парафармацевтика. Нові регуляції та точки зростання» модераторкою якої виступила Лідія Санжаровська, асоційована партнерка LA Law Firm. – Щотижневик АПТЕКА, 23.03.2026.
1666
У межах форуму «ФАРМАПОГЛЯД–2026. Досліджуємо новий ландшафт», Дмитро Алешко розповів про регуляторні зміни, які відбуваються на фармацевтичному ринку. – Щотижневик АПТЕКА, 19.02.2026.
1272
Стаття за підсумками вебінару LA Law Firm "Нове регулювання цін на лікарські засоби. Підсумки 2025, перспективи 2026". – Щотижневик АПТЕКА, 16.02.2026.
3084
Покращення доступу населення України до безпечних та доступних лікарських засобів є одним із пріоритетів Уряду країни. Проєкт SAFEMed (2017-2025) підтримав такі зусилля через застосування найкращих практик вдосконалення системи охорони здоров’я.
621
30 років LA Law Firm — це насамперед історія людей. Від перших студентських перемог у судах до масштабних реформ, що змінюють країну. «Юридична Газета» зібрала розповіді команди, яка зростала разом із фірмою та зберегла головне — віру в професію й бездоганну репутацію.
741
30 років LA Law Firm — це насамперед історія людей. Від перших студентських перемог у судах до масштабних реформ, що змінюють країну. «Юридична Газета» зібрала розповіді команди, яка зростала разом із фірмою та зберегла головне — віру в професію й бездоганну репутацію.
599
Впровадження міжнародного формату електронного загального технічного документа (electronic Common Technical Document — eCTD) в Україні є важливим кроком на шляху до цифровізації внутрішніх процесів та євроінтеграції. Уже з 18 серпня цього року eCTD-формат стане обов’язковим для усіх нових заяв на реєстрацію лікарських засобів, і фармацевтична спільнота активно готується до цього моменту.
