4943
Оголошено результати щорічного міжнародного дослідження The Best Lawyers™ in Ukraine 2022
2055
Станом на сьогодні питання проведення клінічних випробувань дієтичних добавок перед введенням їх в обіг залишається законодавчо невизначеним та неврегульованим, що, з одного боку, створює широке поле для трактувань стосовно порядку та методики проведення таких досліджень
2319
Враховуючи стан нормативної бази з питань ДКД та за умови прийняття найближчим часом відповідних змін до Закону України “Про публічні закупівлі”, укладення перших ДКД за оптимістичними прогнозами можна очікувати в вересні-жовтні 2021 року
2099
За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), приблизно кожен десятий предмет для медичного використання поступається у якості або ж навіть фальсифікується в країнах з низьким чи середнім доходом
6688
Правовий Альянс відзначений серед провідних юридичних фірм України в 7-и юридичних практиках за результатами опублікованого міжнародного дослідження
901
Ввезення дієтичних добавок та обсяги їх продажу на території України динамічно зростають. За підсумками 2020 р., роздрібний продаж дієтичних добавок збільшився на 25,8% у грошовому вираженні. При цьому, з метою ввезення якісної продукції, незалежно від свого складу, дієтичні добавки підлягають обов’язковому державному контролю
1875
Останнім часом виробництво та обіг спеціальних харчових продуктів — дієтичних добавок (раніше вживали термін «біологічно активні добавки — БАД») набули чималої популярності як в Україні, так і у світі
3366
Редакція «Щотижневика АПТЕКА» звернулася до Правового Альянсу, аби відповісти на питання читачів щодо регулювання обігу БАД в Україні
2275
Аптека.ua, 22.02.202111 лютого 2021 р. відбувся вебінар щодо госпітальних закупівель. Спікерами заходу виступили Сергій Баранов, комерційний директор «Proxima Research International», та керуючий партнер юридичної фірми «Правовий Альянс» Дмитро Алешко
1522
Минулого літа були прийняті зміни до деяких законодавчих актів України щодо реформування патентного законодавства, зокрема такі, що спрощують вирішення питань інтелектуальної власності і, відповідно, дозволяють прискорити виведення на ринок вітчизняних генериків
